【药品名称】

通用名称：注射用利福平

英文名称：Rifampicin for Injection

汉语拼音：Zhusheyong Lifuping

【性状】

本品为暗红色疏松块状物和粉末。

【适应症】

不能耐受口服治疗时，本品作为利福平口服制剂的替代。

在结核病和脑膜炎球菌携带者的治疗中，大量敏感菌中的少数耐药菌会迅速成为主导，因此，在治疗前应进行细菌培养以确定该细菌对利福平的敏感性，并且在整个治疗过程中，应反复进行细菌培养，以监测治疗的敏感性。由于耐药性会迅速出现，因此在治疗过程中如果出现持续阳性培养，应进行药敏试验。若试验结果显示出对利福平有耐药性，患者对治疗无反应，应调整用药方案。

1.利福平可与其他抗结核药物联合用于治疗各类结核病，包括初治、进展期的、慢性

的及耐药病例。

2.本品适用于无症状的脑膜炎奈瑟氏菌带菌者的治疗，以清除鼻咽部的脑膜炎球菌。由于脑膜炎球菌可能迅速产生耐药性，故利福平不用于治疗脑膜炎球菌感染引起的疾病。

利福平不能随意使用，需实验室检查诊断（包括血清分型和药敏试验）证实为携带者的状态并对症治疗。为了保证利福平在无症状脑膜炎球菌携带的治疗有效性，仅当脑膜炎球菌引起疾病的风险很高时才使用利福平。

为维持利福平及其它抗生素的疗效，减少耐药菌的发生，本品应仅用于治疗或预防已证实或高度可疑的敏感菌感染。应根据细菌培养及药敏试验结果，选择或调整利福平及其它抗生素的使用。当缺乏此类数据时，可根据当地的流行病学及易感性来进行经验性治疗。

【规格】

0.6g

【用法用量】

用法：

本品仅供静脉滴注,须即配即用。

输液配制方法：将10ml注射用水加入利福平管制注射剂瓶中，振摇待利福平完全溶解之后，量取计算所得体积的复溶溶液（利福平浓度为60mg/ml），加入至500ml输液溶剂中，混匀，输液应在2～3小时内完成。

配伍禁忌：在模拟的Y型输液装置中，发现未稀释（5mg/ml）和稀释后（1mg/ml，溶于生理盐水中）的盐酸地尔硫卓溶液与利福平溶液（6mg/ml，溶于生理盐水中）出现了物理学配伍禁忌（沉淀）。注射用利福平溶液不得用5%碳酸氢钠溶液和1/6moL乳酸钠溶液稀释，会产生沉淀。建议使用5%葡萄糖溶液或生理盐水稀释，不建议使用其他输液溶剂。

用量：

1.结核病的治疗

成人：10mg/kg，每日一次，每日剂量不超过0.6g。

儿童：10～20mg/kg，每日一次，每日剂量不超过0.6g。

2.无症状脑膜炎奈瑟氏菌带菌者的治疗

成人：0.3g，每12小时1次，连续2日。

儿童：1月龄及以上，10mg/kg，每12小时给药1次，每日最大剂量不超过0.6g，持续2日。1月龄以下，5mg/kg，每12小时给药1次，持续2日。

【包装】

中硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射用冷冻干燥无菌粉末用氯化丁基橡胶塞、抗生素瓶用铝塑组合盖。5瓶/盒；1瓶/盒。

【有效期】

12个月

仅供医疗卫生专业人士阅读